Tavuklarda Marek Hastalığı ve Tedavisi?

Karmaşık faktörleri içerir. İlk enfeksiyon ve konakçı içinde yayılma, doğrudan hücreden hücreye temas yoluyla meydana gelir. Virüs solunum yolundan girer ve daha sonra organlara dalak, gider. Solunum yolundan lenfoid organlara geçişin mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, ancak makrofajların dahil olduğu düşünülmektedir. Üç gün boyunca port enfeksiyonu, üretken. kısıtlayıcı enfeksiyon organlarda saptanabilir Enfeksiyon kesinlikle hücre ile ilişkili olduğu için üretken-kısıtlayıcı terimi kullanılır. Tamamen sitolitik enfeksiyon esas olarak canlı B-hücrelerinde ve üretilen viryonların zarfsız olduğu ve dolayısıyla enfeksiyon olmadığı çoğu kültür hücresinde meydana gelir. Sitolitik enfeksiyon, konak yanıtını uyararak T hücrelerinin aktivasyonuna yol açar. Birincil organlarda, üretken-kısıtlayıcı enfeksiyon, makrofajlar ve granülositler tarafından sızan akut retikülit olarak karakterize edilir. Retiküler hücrelerin hiperplazisi dalak büyümesine neden olabilir.

Birincil enfeksiyonu takiben, herpes virüsleri tipik olarak gizli bir enfeksiyon formuna geçer ve konağın ömrü boyunca periyodik olarak yeniden etkinleştirilebilir. MDV ile enfeksiyondan yaklaşık 5-7 gün sonra. Lenfositlerde görülen enfeksiyon tipine geçiş vardır. Sitolitik enfeksiyon çoğunlukla birkaç T hücreli B hücrelerini içerirken, gizli enfeksiyon ağırlıklı olarak T hücrelerinde meydana gelir. Bu latent olarak enfekte olmuş T hücreleri, aktive edilmiş T hücreleri olduklarını gösteren la antijeni taşır. MD’nin latent fazında, in vivo olarak virüsle ilişkili antijenlerin veya virüs partiküllerinin çok az kanıtı vardır, ancak virüs in vitro olarak geri kazanılabilir. Viral genomun ekspresyonu, genomun tekrarlanan bölgelerinden kopyalanan birkaç transkript ile sınırlıdır.

Duyarlı tavuklarda, enfeksiyondan iki ila üç hafta sonra ikinci bir sitolitik enfeksiyon dalgası meydana gelebilir ve kalıcı immünosupresyona neden olabilir. Bu üretken-kısıtlayıcı enfeksiyon, böbrek, proventrikulus ve FFE dahil olmak üzere epitelyal dokularda intranükleer inklüzyon cisim oluşumuna, hücre yıkımına ve nekrotik lezyon oluşumuna yol açar. Lenfositler, bu bölgelerin yanı sıra birincil lenfoid organlarda sitolitik olarak enfekte olabilir Sadece FFE’de meydana gelen tam üretken enfeksiyon, zarflı, tamamen bulaşıcı viryonların gelişmesine neden olur. FFE’deki en büyük virion konsantrasyonu, aşılamadan üç ila beş hafta sonra tavuklardan toplanan örneklerde bulunabilir.

MAREK HASTALIĞI 223

transformasyon MDV ile indüklenen lenfoma dokularında ve MDV’de MDV gen transkripsiyonunun analizi. transforme lenfoblastoid hücre hatları, demons, viral gen transkripsiyonunun benzersiz uzun ve benzersiz kısa dizileri çevreleyen tekrarlarla sınırlı olduğunu gösterir. Bu nedenle, bu bölgeler içinde kodlanan viral transkriptlerin tanımlanması ve karakterizasyonuna çok dikkat edilmiştir.

Tamamen üretken enfeksiyon, FFE içeren virüsün dökülmesine neden olur; bu diğer kümes hayvanları için enfeksiyon kaynağıdır. Enfekte kuşlar hastalık belirtileri gösterebilir veya göstermeyebilir ve yaşamları boyunca ara sıra virüs saçabilir. Bulaşıcı kepek Uzun mesafelere yayılabilirim ve çok bulaşıcıdır. Yumurta yoluyla dikey bulaşma gerçekleşmez Olumsuz çevresel koşullar nedeniyle kuluçkadan kabuk kontaminasyonu yoluyla bulaşma olası değildir.

KLİNİK BELİRTİLER VE LEZYONLAR

MD’nin klinik belirtileri genellikle yaklaşık 3 haftalıkken ortaya çıkar ve 2 ila 7 ay arasında zirve yapar, ancak bunlar tanı koymada çok az yardımcı olur, Çeşitli dokularda enfeksiyondan 1 hafta sonra başlar ve ilerleyici hale gelir. daha belirgindir ve ölümcül bir yol açar. İç organ tümörleri olan kuşlar depresif görünebilir ve genellikle ölümden önce kaşektiktir.

Büyük genişleme, çizgi kaybı ve felce yol açan periferik sinirlerin hücresel bir özelliğidir. Periferik sinirlerin olan kuşlar, vagal felç nedeniyle asimetrik kısmi felç ve mahsulün genişlemesini gösterir. Geçici sis veya kalıcı nörolojik hastalığa yol açan beyne de bulaşabilir. Virüs ilişkili körlük. Lökoz genellikle tüy folikülleri ile ilişkilidir. Nodüler lezyonlar birkaç saçılmış folikülü içerebilir veya birleşebilir, genellikle ciltte kızarıklık olur. Viseral tümörler en sık görülen lezyonlardır, ancak lezyon paternlerinin kombinasyonları yaygındır. Tümörler, canlı dalak, böbrek, kalp ve proventrikulusta yaygındır.

Mikroskobik olarak Bazı tavuk hücreleri ve sadece bu hücrelerin virülent serotip 1 suşları taşıyan gerçek tümör hücreleri olduğu gösterilmiştir. Mevcut araştırma hücre yüzeyi antijenleri ve bir Marek’in tümör-ilişkisi, bir veya daha fazla MDV gen ürünü antijeninin; diğerleri muhtemelen konakçıdır T ve B hücreleri viral veya tümör antijenlerine karşı ting indüklemek için hücresel faktörlerle uyum içinde hareket edebilir

TEDAVİ & KONTROL

MD için etkili bir tedavi yoktur, ancak uygun bir aşının doğru uygulanması ve iyi biyogüvenlik klinik hastalığı önleyebilir. Ticari kanatlı sürüleri genellikle ya embriyonun 18. gününde (in ovo) ya da mevcut aşılar arasında, yüksek derecede virülent tehdit suşlarına karşı en iyi koruma aşısı ile sağlanır. Mevcut aşıların hiçbiri sterilizasyon bağışıklığı sağlamaz ve aşılanmış sürüler yine de çoğalabilen, FFE’de dökülebilen ve diğer tavukları enfekte edebilen virülent MDV ile enfekte olabilir. Bu, neredeyse kesinlikle saha suşlarının artan virülansına katkıda bulunmuştur. Tavuk yoğunluğunun yüksek olduğu ve en virülan suşlarla mücadelenin olduğu bölgelerde, civcivlerin MDV’ye erken maruz kalmasını önlemek için yüksek düzeyde biyogüvenlik sağlanmalı ve çok değerlikli aşılar düşünülmelidir.

Aşının yanlış kullanımı, MDV ölümlerindeki artışın ana nedenlerinden biridir. En etkili ve yaygın olarak kullanılan MDV aşıları hücre bağlantılıdır ve taşıma sırasında ve kullanım için çözülene kadar -196°C’de muhafaza edilmelidir. Aşı ampulleri soğuk suda hızla çözülmeli ve çözülüp seyreltildikten sonra aşı soğuk tutulmalı ve 2 saat içinde kullanılmalıdır. Ayrıca antibiyotik gibi aşıya zarar verebilecek katkı maddelerinden de kaçınılmalıdır. X-force